如果晶体稳定研磨后效果会好点,比表面积大了…不过大多s不稳定,研磨氧化或者结构会被破坏吧…个人见解。
在吸附领域t只是计算比表面积的一种方法而已,现在大家将其扩大到所有的气体吸附都叫t了。
用体积法仪器测高压二氧化碳吸附量没有任何问题,吸附量计算方法已很成熟了。
在亚临界区,只要不测到液氮二氧化碳范围就,在超临界区。
据说这种检测仪器,流速不能大过,压力也得在1个大气压才稳定.有很多公司提供这类型仪器。
预处理脱气温度0℃时间,可达到较为理想脱气效果,我们是北京专业做物理吸附仪的厂家,详情可站内私信。
T理论在朗缪尔理论的单分子吸附模型的基础上,基于以下三个假设拓展到多层吸附的情况:(a)气体分子可以在固体上吸附无数多层。
其实这称不上是活性炭的催化作用,活性炭没有催化作用,只是他有较强的吸附作用,使反应物在活性炭表面聚集浓度较高推动了反应向生成物方向进行。
你要测定氨气什么压力的吸附呢?如果高压我可以提供些用户给你参考。测定氨气的确实很少,仪器和管线有防腐处理,浓度低一些还可以。
建议用E模型来处理,如果是平板模型,就是板的厚度了。
从后回答6如果要分析有机蒸汽,你的吸附仪必须有蒸汽发生器,必须能够保温到一定的温度。
请参考以下的文献:气体吸附t法测定固态物质比表面积7-.炭黑总表面积和外表面积的测定氮吸附法.北京。
磨碎对于比表面检测基本无影响,因为气体吸附法主要侧的纳米级孔,机械磨碎对其影响不大,可忽略的t测试:剪成碎片直接称重测试即可。
分析每个塔的出口气体成分。如果出口气体2含量高,就说明这个塔的吸附效果差。
1-2-吸附气体3-预处理气体4-脱氧剂5-脱水剂(a分子筛)7-六通阀8-定量管9-加热炉0-固体物质1-程序升温控制系统2-热导池。
a-2系统程控阀内漏检测方法鉴于a-2系统使用年限的增长,程控阀阀芯磨损严重,以至阀门内漏日益严重,造成各吸附塔相互串气。
你的这些问题我都可以帮助你解决我主要搞吸附分离的。有什么问题可要咨询我。也可以帮助你搭建实验平台。
负值有可能是机器的问题,你可以重复几次试试,如果都是负值在想别的招这种样品相对而来说吸附量都是较小的。
吸附能用于测定活性表面积.首先你要确定你的催化剂属于哪种类型。
比表面积是主要考虑因素,其次是孔径如果是化学吸附要考虑因素是能否产生化学键气体分子吸附量大小与比表面积、孔径大小等都有关系。
两种酸位?一个弱酸位?一个中强酸位?弱酸最大样品没经过预处理,直接进行分析了升温速率0度,我以前做出来的有的是连在一起的。
邮箱,谢谢楼主下载怎么是空白啊看不见文件附件啊谢谢楼主分享,太感谢了非常不错,辛苦了。
楼上正解,产生过剩吸附量和绝对吸附量本质原因是吸附质在吸附剂表面是有一定体积的,而这部分体积不能被准备测算。
本人刚刚开始做3-d实验,用的是p-0多功能自动吸附仪,在连接好气路装置后,检查气路是否密封时。
1-x-.您好,我现在的问题是,已知压力,然后想计算简单的吸附量。
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